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本產品僅用于科研，不用于臨床

大鼠甘丙肽/甘丙素酶免試劑盒，（GAL）ELISA檢測試劑盒，英文名：GAL ELISA Kit，英文縮寫：GAL ，常見試劑盒規格：96T/48T，產品別名：大鼠甘丙肽/甘丙素ELISA檢測試劑盒，GAL 檢測試劑盒，GAL 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠甘丙肽/甘丙素酶免試劑盒，（GAL）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                       Kovacs氏靛基質試劑10mLx1Y28183
V-P甲、乙液試劑10mLx2Y28184
1%亞碲酸鉀溶液5mL/支x10Y28185
亮綠瓊脂250（g）Y28186
平板計數瓊脂（PCA）250（g）Y28187
平板計數瓊脂（PCA）1000（g）Y28188
假單胞分離瓊脂250（g）Y28189
假單胞分離肉湯250（g）Y28190
假單胞F瓊脂250（g）Y28191
假單胞P瓊脂250（g）Y28192
煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB）250（g）Y28193
煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB）1000（g）Y28194
EC肉湯250（g）Y28195
EC肉湯1000（g）Y28196
伊紅美藍瓊脂（EMB）250（g）Y28197
伊紅美藍瓊脂（EMB）1000（g）Y28198
營養肉湯（NB）250（g）Y28199
營養肉湯（NB）1000（g）Y28200
營養瓊脂（NA）250（g）Y28201
營養瓊脂（NA）1000（g）Y28202
乳糖膽鹽發酵培養基250（g）Y28203
乳糖膽鹽發酵培養基1000（g）Y28204
乳糖復發酵培養基（乳糖發酵培養基）250（g）Y28205
乳糖復發酵培養基（乳糖發酵培養基）1000（g）Y28206
去氧膽酸鹽瓊脂（DC）250（g）Y28207
去氧膽酸鹽瓊脂（DC）1000（g）Y28208
赫氏培養基250（g）Y28209
赫氏增菌液250（g）Y28210
溶血瓊脂基礎250（g）Y28211
龍膽紫血液瓊脂基礎250（g）Y28212
菌種培養基250（g）Y28213
四環素檢定瓊脂250（g）Y28214
MR-VP培養基250（g）Y28215
察氏培養基250（g）Y28216
結晶紫中性紅膽鹽瓊脂VRBA250（g）Y28217
結晶紫中性紅膽鹽瓊脂1000（g）Y28218
產毒培養基250（g）Y28219
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂250（g）Y28220
腸道菌計數瓊脂（VRBDA）250（g）Y28221
菌種保存培養基250（g）Y28222
改良羅氏培養基基礎250（g）Y28223
酸性L-J培養基基礎250（g）Y28224
堿性L-J培養基基礎250（g）Y28225
乳糖蛋白胨培養液250（g）Y28226
乳糖蛋白胨培養液1000（g）Y28227
馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養基（PDA）250（g）Y28228
馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養基（不含氯霉素）250（g）Y28229
Cary-Blair氏運送培養基250（g）Y28230
布氏肉湯250（g）Y28231
半固體布氏肉湯（含0.18%瓊脂）250（g）Y28232
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。