服務熱線
021-54479081
021-54461587
-
研域講解之細胞的傳代
發布時間： 2020-03-09 點擊次數： 1661次1. 貼壁細胞:
對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱.50ml培養瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進行消化,(根據配制強度經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養瓶內,加入*培養基后繼續培養或實驗.
2. 懸浮細胞:
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內,加入*培養基繼續培養,如要高濃度可先離500rpm,5mi后加入*培養基,輕輕吹勻后,分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養.
細胞傳代培養注意事項：
1. 嚴格的無菌操作
2. 適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化 。
我們擁有專業的實驗室和先進的實驗設備及經驗豐富的科研技術人員，先進的實驗設備，強大的技術力量，誠信的服務態度是您實驗成果的保障！
產品中心
Products